■ 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
λ噬菌體載體廣泛用于文庫(kù)篩選，目的克隆培養(yǎng)獲得大量的噬菌體顆粒需要提取λ噬菌體DNA來(lái)開展測(cè)序等后續(xù)工作。λ噬菌體裂解培養(yǎng)物離心后的上清，首先用RNase A /DNase I混合酶消化去除殘留的宿主菌DNA/RNA，沉淀收集噬菌體，噬菌體被SDS裂解，殘留碎片通過(guò)沉淀離心去除掉。裂解物上清中的λ噬菌體DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過(guò)一系列快速的漂洗－離心的步驟，將鹽、細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，最后低鹽的洗脫緩沖液將λ噬菌體DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。
■ 產(chǎn)品特點(diǎn)
1.不需要使用有毒的苯酚等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟。
2.節(jié)省時(shí)間，簡(jiǎn)捷，可用于液體培養(yǎng)裂解物和固體培養(yǎng)板的提取，單個(gè)樣品操作一般可在1.5小時(shí)內(nèi)完成。
3.產(chǎn)量高，典型的產(chǎn)量10ml λ噬菌體裂解培養(yǎng)物上清可以提取約10μg λ噬菌體DNA。
4.多次柱漂洗確保高純度，OD260/OD280典型的比值達(dá)1.7～1.9?？梢灾苯佑脕?lái)酶切和測(cè)序。
■ 儲(chǔ)存事項(xiàng)
在RNase A管和DNase I管分別加入1毫升的裂解緩沖液吹打，顛倒混勻，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分裝－20℃凍存，有效期6個(gè)月。
